NovelCyto v1.0

實驗現(xiàn)場全記錄

烈冰生物5888元暢享NovelCyto v1.0國產(chǎn)微孔單細胞捕獲平臺測序火熱進行中（戳這里了解獲取詳情），烈小冰的服務(wù)熱線快被打爆啦~

本著對客戶負責(zé)任的態(tài)度，在上線前我們已經(jīng)對NovelCyto v1.0國產(chǎn)微孔單細胞捕獲平臺進行N多次穩(wěn)定性測試。

為了進一步讓大家感受NovelCyto v1.0平臺的實力，烈小冰將 "NovelCyto v1.0" 與國際知名微孔平臺“X”進行對比：將取自同一只小鼠的組織樣本分為兩份，同時進行單細胞捕獲實驗。實驗大神親自操刀，從樣本處理到單細胞懸液制備，經(jīng)懸液質(zhì)檢合格后依次進行上機捕獲、反轉(zhuǎn)錄、建庫等操作，最后進行高通量測序。

烈小冰對實驗全程進行了錄制，

現(xiàn)在帶你一探究竟?。?！

實驗過程VCR

實驗過程圖文一覽

01 組織解離、消化

02 獲得單細胞懸液

03 懸液質(zhì)檢

活性和細胞數(shù)均達到較好結(jié)果，符合上機標(biāo)準(zhǔn)

04 懸液上機

加入單細胞懸液

磁珠吹打混勻

加入磁珠

清洗磁珠，磁珠回收

（EP管1-4為NovelCyto v1.0自研磁珠，5-8為X平臺磁珠）

05 細胞捕獲、磁珠捕獲

細胞捕獲、磁珠捕獲過程實測性能優(yōu)異！

06 反轉(zhuǎn)錄合成cDNA

RPE產(chǎn)物質(zhì)檢圖

（藍色曲線為“NovelCyto v1.0”，紅色曲線為國際知名微孔平臺“X”）

文庫濃度質(zhì)檢圖

（藍色曲線為“NovelCyto v1.0”，紅色曲線為國際知名微孔平臺“X”）

07 上機測序

更多數(shù)據(jù)分析細節(jié)

歡迎持續(xù)關(guān)注！！

下期，小編將繼續(xù)介紹NovelCyto v1.0實測樣本在測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計、細胞分群等其他數(shù)據(jù)分析上的優(yōu)秀表現(xiàn)~

更多NovelCyto v1.0單細胞測序細節(jié)可咨詢我司當(dāng)?shù)劁N售，或聯(lián)系021-52235399！